用于复杂DNA元件同时克隆的技术。 利用两种全新的克隆和DNA组装平台,简化了T-DNA载体或粒子轰击或电穿孔载体在植物细胞中的构建。 制备多个载体测试您感兴趣的植物中调控序列的功效,或者将不同特征堆叠于同一种表达载体上实现作物改良。
下列工具可帮助您回答有关影响和实现植物生物技术潜能的问题:GENEART?无缝克隆与组装试剂盒: 将多达4个DNA片段同时克隆至几乎任何线性化载体中,一般30分钟即可完成,无需额外的DNA序列、限制性内切酶或连接。
GeneArt? High-Order组装系统: 可同时实现多达10个DNA片段的无缝克隆,总构建长度可达110 kb。 克隆已有的无末端同源性且未经过进一步修饰的DNA片段。
自19世纪后半叶世纪“植物组织培养技术“提出来到现在,植物克隆技术支持,该项技术还一直是高校院所及大型企业才有可能完全拥有的技术,并且其育苗成本也是相当的惊人,所以,在生产运用中除少数几个品种能产业化外,其它一直都是难以发展!
植物组培的一道技术难题就是这zhen菌,xi菌染上相当容易,所以,植物克隆,基本上大部分的设备设施都是围绕这个因素而配备购置的!以下就植物“组织培养技术”实验室使用的部分设备配件加以描述:从以下的描述大家也可以对比一下“植物非试管快繁技术”的投资。
培养条件人为控制:植物克隆中的植物材料完全是在人为条件下生长的,几乎没有外界不利因素的影响,且条件均一,有利于植物生长。由于植物克隆不受气候和季节的限制,因此,在进行苗木繁殖时便于稳定地进行周年生产。
生长周期短繁殖速度快:植物克隆可人为控制培养条件,生长周期短,往往几天到几十天可完成一个繁殖周期,植物克隆,每一繁殖周期可繁殖几倍到几十倍,植物克隆技术培训,甚至上百倍,植物材料能按几何级数大量递增,成本低廉,利于工厂化大生产,尤其在良种苗木及WU毒种苗的快速繁殖方面是其他任何方法没有可比性的。
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